西媒稱，兩項研究顯示，人體感染新冠肺炎后，抗體可在免疫系統中留存至少3個月。

　　據西班牙《阿貝賽報》網站10月8日報道，人體面對新冠肺炎時的保護能力可能比近期部分研究所述的更強。

　　兩項發表在美國《科學·免疫學》雜志上的研究稱，自癥狀出現之日算起，新冠病毒抗體在數以百計被感染患者體內留存了至少3個月。

　　兩項研究均指出，IgG抗體在體內留存的時間最長，且能夠在患者的血液和唾液中被檢測到。研究結果稱，這種特異性IgG抗體有望成為檢測和評估人體對于新冠病毒免疫應答情況的前景性標志物。

　　此外，由于這種抗體在血液和唾液中檢測出來的水平相當，因此唾液可能成為抗體檢測中血液的替代物。

　　報道稱，美國哈佛大學團隊在第一項研究中對343名新冠肺炎患者血液中的抗體應答情況進行了長達122天的評估。隨后，團隊將這些患者的抗體應答情況與疫情前1548個控制組個體進行了比較。

　　團隊通過評估IgG、IgA和IgM這三種抗體來檢測癥狀出現后15至28周的患者。

　　結果顯示，IgM和IgA抗體留存時間較短：其水平分別在癥狀出現后49天和71天減少。

　　但IgG抗體的應答在大部分患者體內留存的時間超過了90天。這種特異性IgG抗體的高水平與患者體內的中和抗體水平有關，而正是后者為人體提供了面對感染時的保護能力。

　　報道稱，研究人員發現的另一個重要信息是，任何新冠病毒抗體與引發“普通感冒”的其他冠狀病毒均無交叉反應。

　　加拿大多倫多大學免疫學教授珍妮弗·戈默曼團隊在另一項研究中發現了相似的結論：IgA和IgM抗體水平迅速減少，而IgG抗體水平較為穩定。自癥狀出現之日算，IgG抗體在402名新冠肺炎患者體內留存的時間超過了105天。

　　“我們的研究證明，IgG抗體在血液和唾液中的持續時間相對較長。”戈默曼說，“這表明唾液有望成為抗體檢測的替代物。雖然唾液不如血清靈敏，但獲取起來更加容易。”

　　常與人接觸的26種動物有可能感染新冠病毒

　　西班牙《阿貝賽報》網站10月5日刊文稱，經證實，經常與人接觸的26種動物有可能感染新冠病毒。文章內容摘編如下：

　　倫敦大學學院研究人員近日在英國《科學報告》期刊上發表一項研究稱，共有26種經常與人接觸的動物對新冠病毒易感。這項研究基于生物信息學模擬，旨在找出新冠病毒是否能感染共計215種動物。

　　研究結論與實驗室觀察和患者報告相一致。實際上，研究人員已經證實，家貓、狗、水貂、獅子和老虎都有可能被感染。在實驗室研究中被感染的白鼬和獼猴也是易感動物。

　　研究負責人克里斯蒂娜·奧倫戈在倫敦大學學院的一份公告中說：“我們已經確定的動物有受疫情影響的風險，這可能會威脅到瀕危物種或者養殖戶的生計。此外，這些動物可能成為病毒儲存庫，具有以后再次傳染給人類的能力，正如水貂養殖場記錄所示。”

　　另一方面，研究人員得出結論稱，大多數鳥類、魚類和爬行動物不易感。但是，病毒和細胞之間的識別在綿羊和大型猿類（黑猩猩、猩猩、大猩猩和倭黑猩猩）中的強烈程度與人類相似。但他們也提到，仍然需要直接證實綿羊會不會被感染。

　　為了得出上述結論，研究人員研究了新冠病毒侵入細胞的“鑰匙”——刺突蛋白是否能識別這215種動物不同的ACE2受體。這些受體是一種蛋白質復合體，位于哺乳動物細胞的外部。當刺突蛋白識別出ACE2受體后，新冠病毒就能進入細胞并進行感染，制造出更多的病毒。ACE2則是“血管緊張素轉化酶”的英文縮寫，是位于動物肺部、動脈、心臟、腎臟和腸道細胞表面的蛋白質集合。它能夠催化某種酶的分解，但也會被病毒當作一把“鎖”。事實上，它能被多種冠狀病毒識別，如新冠病毒、SARS（嚴重急性呼吸綜合征）病毒和引起感冒的HCoV-NL63病毒。

　　研究人員構建了生物信息學模擬，對多種動物ACE2受體的結構進行分析，并通過與新冠病毒的刺突蛋白結構進行比較，預測每種動物面臨的感染風險。

　　美研究人員發現，瑞德西韋能降低新冠病毒感染者死亡率

　　據美國《時代》雜志報道，美國國家過敏癥和傳染病研究所（NIAID）的一個研究小組日前發表報告稱，抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）對新冠病毒感染者是有效的，能減低患者的死亡率，使患者平均提前5天出院。

　　《新英格蘭醫學雜志》在10月8日發表了這篇報告。報告介紹，研究人員5月份最初公布了這項試驗，現在他們得出了最終結論。共有1062名住院患者參與了最多10天的試驗療程，他們被隨機分配到兩個小組，其中一組使用瑞德西韋進行治療，另一組使用安慰劑作為對照組。

　　所有參與者都有呼吸道感染的跡象，其中大部分是肺炎，85%被認為重癥。這意味著他們至少有下面三種癥狀中的一種：不帶呼吸設備時血氧飽和度含量低于94%、需要吸氧、需要呼吸機輔助呼吸。

　　報告稱，無論是重癥還是輕癥，所有參與者在接受瑞德西韋治療后，平均能比接受安慰劑治療的患者提前5天出院。

　　研究人員對參與者進行了28天的跟蹤研究，他們發現，在接受瑞德西韋治療的患者中，死亡率是11%，而安慰劑組的死亡率為15%。

　　NIAID微生物學和傳染病部臨床研究副主任約翰·貝格爾博士表示，雖然參與這項實驗的患者人數達不到統計學上所要求的數量，“但它仍然是一個顯著的進步”，能夠說明瑞德西韋的有效性。

　　另外，貝格爾博士指出，瑞德西韋不僅對那些顯示癥狀超過10天的人有效，對癥狀少于10天的人也有效。這促使研究人員將繼續研究瑞德西韋如何影響剛感染新冠病毒不久的患者。

　　（來源：參考消息 環球網）