2020年05月19日17:10 來(lái)源:央視網(wǎng)
央視網(wǎng)消息:5月19日,國(guó)新辦就“加快建設(shè)創(chuàng)新型國(guó)家 支撐引領(lǐng)高質(zhì)量發(fā)展”的有關(guān)情況舉行新聞發(fā)布會(huì)。
科技部社會(huì)發(fā)展科技司司長(zhǎng)吳遠(yuǎn)彬表示,目前,研發(fā)的五條技術(shù)路線(xiàn),腺病毒載體疫苗已經(jīng)完成了一期二期臨床研究的受試者接種,一期的結(jié)果也初步進(jìn)行了評(píng)價(jià)。另外有4個(gè)滅活疫苗也已經(jīng)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。據(jù)了解,目前全球開(kāi)展臨床試驗(yàn)的疫苗總共有10個(gè),我們的疫苗研究還是和世界一并在同步推動(dòng)。當(dāng)然在疫苗研究過(guò)程中也加強(qiáng)和國(guó)際組織,包括WHO、流行病預(yù)防創(chuàng)新聯(lián)盟等機(jī)構(gòu)的合作,一些企業(yè)也開(kāi)展了與國(guó)際機(jī)構(gòu)的合作。
多利亞26日在接受巴西媒體采訪(fǎng)時(shí)透露,圣保羅州可能根據(jù)其他國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)情況,來(lái)使用中國(guó)疫苗。圣保羅衛(wèi)生部長(zhǎng)戈林施泰因(Jean gorinchetyn)23日預(yù)計(jì),巴西衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能將在明年1月前批準(zhǔn)使用克爾來(lái)福疫苗。
疫苗是克敵利器和終極大招。產(chǎn)業(yè)界合作成為重要推進(jìn)器。至少11種進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)。中國(guó)以實(shí)打?qū)嵉男袆?dòng) 為全球疫苗研發(fā)注入信心和能量。“唯一的希望是科學(xué)、找到解決辦法和團(tuán)結(jié)”。團(tuán)結(jié)合作是正途。
4月11日,工作人員在國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門(mén)對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行雜質(zhì)檢測(cè)。4月11日,工作人員在國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門(mén)對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行純度檢測(cè)。
4月11日,工作人員在國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門(mén)對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行雜質(zhì)檢測(cè)。4月11日,工作人員在國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門(mén)對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行純度檢測(cè)。
在今天(17日)的外交部例行記者會(huì)上,有記者就當(dāng)前中國(guó)新冠疫苗研究進(jìn)展一事向發(fā)言人提問(wèn)。趙立堅(jiān)指出,當(dāng)前中國(guó)疫苗企業(yè)正在全力以赴推進(jìn)疫苗研發(fā),我們已經(jīng)有多款疫苗進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)。
本周,全球新冠肺炎累計(jì)確診病例數(shù)突破了5000萬(wàn),世衛(wèi)組織緊急項(xiàng)目執(zhí)行主任瑞安指出,這代表著一個(gè)“嚴(yán)峻的里程碑”。研發(fā)團(tuán)隊(duì)表示,整個(gè)3期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)將會(huì)在11月底之前完成,之后將向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)疫苗的緊急使用授權(quán)。
【簡(jiǎn)介】針對(duì)巴西衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)11日發(fā)表聲明允許中國(guó)科興公司當(dāng)天恢復(fù)新冠疫苗臨床試驗(yàn),外交部發(fā)言人汪文斌12日說(shuō),中方很高興看到新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)在巴西恢復(fù)。已經(jīng)有4款中國(guó)新冠疫苗在多國(guó)開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗(yàn),初步顯示了良好的安全性,各國(guó)對(duì)中國(guó)疫苗研發(fā)均予以高度評(píng)價(jià)。
俄羅斯“自由媒體”網(wǎng)站11月4日發(fā)表題為《全世界都在打哆嗦之時(shí),中國(guó)平穩(wěn)地恢復(fù)了正常生活》的文章,作者為俄羅斯《勞動(dòng)報(bào)》觀察家米哈伊爾·莫羅佐夫。全文摘編如下: 遭遇新一輪新冠肺炎疫情的歐洲實(shí)行了防疫措施和其它對(duì)群眾的嚴(yán)格限制。
美國(guó)食品和藥物管理局今年4月3日批準(zhǔn)甘露特鈉膠囊的研發(fā)企業(yè)上海綠谷制藥有限公司開(kāi)展該藥的國(guó)際多中心3期臨床試驗(yàn)。甘露特鈉膠囊在中國(guó)已完成3期臨床試驗(yàn),2019年在中國(guó)被有條件批準(zhǔn)上市,用于治療輕度至中度阿爾茨海默病患者。
世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示,新冠病毒對(duì)健康造成長(zhǎng)期影響,所謂的“自然群體免疫”策略不道德且不可行。目前一些疫苗已處于三期臨床試驗(yàn)階段,已有186個(gè)經(jīng)濟(jì)體加入“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”,最新加入的是黎巴嫩和博茨瓦納。
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